Google Tag Manager

quinta-feira, 25 de fevereiro de 2016

Narcan o antidoto para heroina que pode ser aplicado por spray bucal e pode salvar de overdoses

Narcan o antidoto para heroina que pode ser aplicado por spray bucal e pode salvar de overdoses

Naloxona
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Naloxona



Naloxona
Alerta sobre risco à saúde


Nome IUPAC (1S,5R,13R,17S)- 10,17-dihydroxy- 4-(prop-2-en-1-yl)- 12-oxa- 4-azapentacyclo [9.6.1.01,13.05,17.07,18] octadeca- 7(18),8,10-trien- 14-one
Identificadores
Número CAS 465-65-6
PubChem 5284596
DrugBank DB01183
ChemSpider 4447644
ChEBI 7459
Código ATC V03AB15
SMILES


Propriedades
Ponto de fusão
184 °C [1]
200–205 °C (cloridrato)[1]
Solubilidade emágua 1,4 g·l-1 (25 °C) [2]
Acidez (pKa) pKs1 = 8,12[3]
pKs1 = 9,23[3]
Farmacologia
Biodisponibilidade 2% (Oral, absorção de 90% mas com elevado metabolismo de primeira passagem)
Metabolismo Fígado
Meia-vida biológica 1-1,5h
Excreção Urina, Biliar
Riscos associados
Frases R R36/37/38
Frases S S22 S24/25 S26 S36/37/39
LD50 90 mg·kg-1 (camundongo, i.v.)[1]
107 mg·kg-1 (cloridrato, camundongo, i.v.) [1]
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.


A Naloxona é uma droga antagonista de opioides,[4] criada pela famacêutica Sankyo nos anos 60.[5] É comercializado sob várias marcas como Narcan,[6] Nalone e Narcanti.

Administração

A naloxona é mais comumente administrada por injeção intravenosa para ação mais rápida, o que geralmente faz com que a droga tenha ação dentro de um minuto e duração de até 45 minutos.


Por conseguinte, pode ser administrada através de injeção intramuscular ou injecção subcutânea. 

Finalmente, um dispositivo em cunha (atomizador nasal) ligado a uma seringa »pode ser utilizado para criar um vapor que tranfere o medicamento para a mucosa nasal,[7] 

Esta solução é mais comum fora de instalações clínicas. 

A naloxona é usada por via oral liberada de oxicontina e ajuda a reduzir a obstipação associada a opióides. 

A administração enteral de naloxona bloqueia o opióide no nível receptor intestinal, mas tem abaixa biodisponibilidade sistêmica devido à marcada primeira passagem pelo metabolismo hepático.[8]

Referências

Ir para:a b c d Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2008.
Ir para cima↑ (en) « Naloxona » em ChemIDplus.
Ir para:a b M. Carmichael, F. F. Cantwell: Measurement of self-association and ion-pair dissociation constants by solvent extraction using a membrane phase separator, in: Can. J. Chem. 1982, 60, 1286–1290.
Ir para cima↑ Sirohi, S; Dighe, SV; Madia, PA; Yoburn, BC (2009). "The relative potency of inverse opioid agonists and a neutral opioid antagonist in precipitated withdrawal and antagonism of analgesia and toxicity". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics [S.l.: s.n.] 330 (2): 513–9. doi:10.1124/jpet.109.152678. PMC 2713087. PMID 19435929.
Ir para cima↑ US Patent 3254088 - Morphine Derivative
Ir para cima↑ Drugs.com, Narcan® - (Naloxone Hydrochloride Injection, USP)
Ir para cima↑ "Journal of Emergency Nursing".
Ir para cima↑ (PMID 10601678 [PubMed - indexed for MEDLINE])
Portal da farmácia
Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...